Produk FAF
Penapis HEPA lipatan Mini Gel Seal Atas
Gambaran Keseluruhan Produk
• Minimum 99.99% pada 0.3μm, H13, dan 99.995% pada MPPS, H14.
• Serasi dengan Polyalphaolefin (PAO).
• Penapis HEPA lipatan mini penurunan tekanan terendah tersedia untuk farmasi, sains hayat.
• Bingkai bergalvani ringan atau aluminium atau keluli tahan karat tersedia.
• Gel, gasket, atau pengedap tepi pisau tersedia.
• Pemisah cair panas termoplastik.
Aplikasi Biasa
• Farmaseutikal
• Sains Hayat
• Biokeselamatan
• Penjagaan kesihatan
• Enkapsulasi Pil
Penapis HEPA FAF
Direka khusus untuk keperluan dan cabaran unik industri farmaseutikal, penapis HEPA lipatan mini mempunyai ketahanan yang terbukti, keserasian polyalphaolefin (PAO), kecekapan penapisan zarah yang tinggi dan penurunan tekanan terendah untuk memenuhi permintaan pembuatan farmaseutikal. Ia adalah pilihan terbaik untuk aplikasi yang paling mencabar, menjimatkan masa dan wang, sambil mengurangkan risiko pencemaran dan masa henti invasif tidak berjadual. Dengan Jumlah Kos Pemilikan yang terendah bagi semua penapis HEPA lipatan mini, ia akan membantu melindungi persekitaran anda, mengurangkan risiko perniagaan anda dan mengoptimumkan perbelanjaan berkaitan udara bersih anda.
Kebolehpercayaan Terbukti dengan Prestasi Luar Biasa
Direka untuk meningkatkan masa operasi bilik bersih dan mengurangkan risiko yang berkaitan dengan pembuatan farmaseutikal.
Mikroglass gred farmaseutikal, memberikan prestasi unggul.
Pengesanan gas yang sangat rendah bagi komponen kimia, menghasilkan udara bersih berkualiti tinggi yang tersedia.
Penapis HEPA lipatan mini penurunan tekanan terendah tersedia, mengurangkan penggunaan tenaga untuk penjimatan yang ketara.
Dikilangkan, diuji dan dibungkus dalam kemudahan bersih ISO 7 untuk memastikan ketulenan, kualiti dan konsistensi tertinggi.
Kurangkan Risiko Operasi
Industri farmaseutikal menganggarkan bahawa 77% daripada masa henti pengeluaran boleh dikaitkan dengan kegagalan peralatan dan masalah alam sekitar. Masa henti ini boleh disebabkan oleh kegagalan penapis HEPA. Menguruskan risiko dan kos yang berkaitan dengan operasi yang berjaya dengan berkesan memerlukan penggunaan penapis HEPA dengan kekuatan tegangan yang lebih tinggi secara mendadak yang sangat tahan, dengan itu menghapuskan kebocoran dan kegagalan pramatang.
Tingkatkan Masa Beroperasi
Walaupun Panduan Pengujian FDA memerlukan pensijilan ujian kebocoran bilik kritikal dua kali setahun, bilik tidak kritikal memerlukan ujian hanya sekali setahun. Peningkatan masa antara pensijilan menyebabkan pendedahan PAO yang lebih sedikit kepada pengedap gel (degradasi gel), kos buruh yang lebih rendah dan peningkatan masa pengeluaran.
Tujuan ujian integriti penapis HEPA dipasang, juga dipanggil ujian in-situ, adalah untuk mengesahkan prestasi yang sempurna semasa operasi biasa. Penapis FAF'S boleh diuji imbasan dengan fotometer standard industri pada kepekatan aerosol standard, serta kaedah Pembilang Zarah Diskret (DPC) kepekatan aerosol rendah.
Kurang Gas yang Boleh Diabaikan
Pengesanan gas yang sangat rendah bagi komponen kimia, menghasilkan udara bersih berkualiti tinggi yang tersedia.
